Тренировка со скакалкой. Как прыгать правильно Секреты

Размещено:  Омоложение


Здравствуйте, Виктория Ивановна! Ребенку 10 лет, с 4 лет профессионально занимается спортом (хоккей). По собственной инициативе сделала биохимический анализ крови. Все показатели в норме, но повышен билирубин (сдавали потом много раз в течении полугода, макс значение 29). Сделали анализ ДНК. Ответ: Синдром Жильбера. Ребенок чувствует себя прекрасно, хороший аппетит, ничего не болит, энергии хоть отбавляй. Все-таки можно ли продолжать заниматься спортом? С такой особенностью ставят ли допуск к соревнованиям? Мне не совсем понятно почему противопоказаны занятия спортом? На что это влияет? И каковы последствия если не оставим спорт? Спасибо! Дополнительная информация:ж, 29 лет


Здравствуйте! Болезнь Жильбера – это заболевание, связанное с генетическим дефектом фермента-  глюкуронилтрансферазы, с помощью которого в печеночных клетках из непрямого билирубина  образуется прямой, остальные печеночные пробы, как правило, не изменены. Синдром Жильбера  часто протекает бессимптомно или с минимальными клиническими проявлениями. В большинстве случаев единственным проявлением синдрома является незначительная  желтуха. Иногда может отмечаться повышенная утомляемость, нарушение сна, головокружение, еще более редко встречаются симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта ( снижение аппетита, отрыжка, запоры, дискомфорт или незначительная болезненность в области правого подреберья, возникающие после погрешностей в диете).   Очень часто причиной обследования для постановки диагноза  становятся   изменения в биохимическом анализе крови, выявляемые при лабораторном исследовании крови.



Непрямой билирубин, накапливающийся в крови в результате недостатка фермента глюкуронилтрансферазы,  является для организма токсичным  веществом (прежде всего для центральной нервной системы). К счастью, уровень непрямого билирубина  при синдроме Жильбера  повышен незначительно и не оказывает негативных последствий на организм при отсутствии обострений.



 Учитывая тот факт, что обострения нередко развиваются



- после перенесенных вирусных заболеваний (ОРВИ, грипп, энтеровирусные инфекции, вирусный гепатит и т.д.),



-чрезмерной физической нагрузки, нарушения режима питания (голодание или, наоборот, переедания),



-на фоне стресса,



-при приеме некоторых лекарственных препаратов, неблагоприятно действующих на печень (анаболических гормонов, глюкокортикоидов, некоторых антибактериальных препаратов, нестероидных противовоспалительных препаратов)



  следует максимально возможно их избегать.

Вообще, основной лечебный подход к лечению синдрома Жильбера – это соблюдение правильного режима труда и отдыха на протяжении всей жизни: регулярное, сбалансированное питание, дозированная физическая нагрузка, отказ от вредных привычек и регулярная диспансеризация, выявление и лечение заболеваний, которые могут спровоцировать обострение болезни ( таких как гастрит, ДЖВП, холецистит, гепатит и другие).



В целом, заболевание протекает благоприятно, но описаны случаи развития таких  осложнений как хронический гепатит, желчнокаменная болезнь. Предвидетькак будет протекать болезнь в каждом конкретном случае невозможно.

Источник: http://doctorpiter.ru/users/Danilova/