Папаверин гидрохлорид - Справочник химика 21

Размещено:  Простатит

Папаверина гидрохлорид раствор для инъекций: инструкция по


    Количественное определение папаверина основано на титровании спиртового раствора соли щелочью в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. 1 мл О, н. раствора едкого натра соответствует 0,03759 г папаверина гидрохлорида, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.456]
    Фармакопейным препаратом папаверина является его соль— папаверина гидрохлорид [c.343]
    Папаверина гидрохлорид, а) к 0,05 г порошка прибавьте 1—2 капли раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте и слегка нагрейте на водяной бане, должно появиться фиолетовое окрашивание  [c.460]
    Папаверина гидрохлорид представляет собой белый кристаллический порошок, слегка горьковатого вкуса. Медленно растворим в воде, мало в спирте, растворим э хлороформе. [c.344]
    Установить удельный показатель поглощения папаверина гидрохлорида и дибазола при 250 и 270 нм. [c.172]
    Папаверина гидрохлорид 0,1 г порошок взболтайте с 2 мл воды, затем прибавьте 3 капли раствора бромфенолового синего, разведенной уксусной кислоты до желто-зеленого окрашивания (около 2 мл) и титруйте 0,02 н раствором нитрата серебра до фиолетового окрашивания (а мл) 1 мл 0,02 н раствора нитрата серебра соответствует 0,007517 г папаверина гидрохлорида [c.460]
    ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД. ПАПАВЕРИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ. ГИДРОХЛОРИД 6,7-ДИМЕТОКСИ-1-(3,4-ДИМЕТОКСИБЕНЗИЛ)-ИЗОХИНОЛИНА [c.452]
    А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом папаверина гидрохлорида СО, или спектру сравнения папаверина гидрохлорида. [c.224]
    Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок, т. пл. 210°, слегка горького вкуса, медленно растворим в 40 ч. воды, растворим в спирте и хлороформе, не растворим в эфире. Из водных растворов соли основание осаждают ацетатом натрия после перекристаллизации из бензола или хлороформа, т. пл. 145—147°. Бесцветный раствор папаверина в концентрированной серной кислоте окрашивается в фиолетовый цвет при нагревании. Как показал А. С. Лабенский, окраска возникает под влиянием примеси папаверинола, легко образук)1Цегося при окислении папаверина. [c.456]
    Содержание папаверина гидрохлорида (XJ) и дибазола (Хз) в таблетках рассчитывают по формуле [c.174]
    Снять спектры поглощения растворов. Приготовить 100 мл 0,0005 %-ного раствора папаверина гидрохлорида и 100 мл 0,002 % -ного раствора дибазола в 0,01 н. соляной кислоте. Для этого точную массу папаверина гидрохлорида (0,05 г) и дибазола (0,1 г) помещают в мерные колбы вместимостью 100 мл, растворяют в 30—40 мл 0,01 н. соляной кислоты и доводят до метки тем же растворителем. Переносят 1 мл раствора папаверина гидрохлорида или 2 мл раствора дибазола в мерные колбы вместимостью 100 мл и доводят до метки 0,01 н. соляной кислотой. [c.171]
    Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]
    Папаверина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.341]
    Примечание 1) а мл делится на 5, так как концентрация 0.2 н раствора нитрата серебра, израсходованного на титрование папаверина гидрохлорида, в 5 раз меньше концентрации 0,1 н раствора нитрата серебра, [c.460]
    Хранение. Папаверина гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.224]
    Папаверина гидрохлорида 0,03 г Кофеина-бензоата натрия 0,025 г Натрия тетрабората 0,3 г [c.460]
    По полученным данным строят графики зависимости показателя поглощения от длины волны (спектры поглощения папаверина гидрохлорида и дибазола). Спектры поглощения позволяют осуществить выбор длин волн для выполнения анализа лекарственной формы. Обычно при анализе смеси в качестве аналитических выбирают такие длины волн, при которых наблюдаются максимальные отношения величин поглощения растворов препаратов. В данном случае они соответствуют максимуму поглощения растворов препаратов, т.е. 250 нм для папаверина гидрохлорида и 270 нм для дибазола. [c.172]
    Титрование солей азотсодержащих оснований и галогеноводородных кислот, к этой группе относится большинство солей алкалоидов (папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, гоматропина гидробромид и др.), а также соли азотсодержащих гетероциклических оснований (димедрол, совкаин, хиноцид и др ). Указанные соли не могут быть оттитрованы непосредственно хлорной кислотой, так как галогеноводородные кислоты сильно ионизированы и могут влиять на переход цвета индикатора в эквивалентной точке. [c.36]
    Поры ступки вначале затирают кальция глюконатом, часть которого затем отсыпают на бумагу, оставляя в ступке количество, примерно равное количеству папаверина гидрохлорида. После этого в ступку добавляют последовательно при тщательном перемешивании сначала папаверина гидрохлорид, а затем фенобарбитал. В последнюю очередь в ступку добавляют при тщательном перемешивании отсыпанное количество кальция глюконата. Полученный сложный порошок развешивают на 20 порций по 0,55 г. [c.134]
    Бромизовал, папаверина гидрохлорид. К 0,05 г порошка прибавьте 1 мл 10% раствора гидроксида натрия и кипятите осторожно 3—4 мин (отверстие пробирки при кипячении направлено в противоположную сторону от ли-ца ) По охлаждении прибавьте 2,5 мл разведенной азотной кислоты, 6— [c.460]
    Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид папаверина, гидрохлорид пилокарпина, теофилин), барбитураты (барбитал), сульфаниламиды. [c.287]
    А Папаверина гидрохлорид. Приготовить серию из 6 растворов папаверина гидрохлорида с содержанием (С, %) в пределах [c.172]
    Результаты исследований реализованы в производствах пиридоксина гидрохлорида, витаминов грушш В], пантотената кальция, кислоты аскорбиновой, папаверина гидрохлорида, пантогама, кислоты фолиевой и кислоты ли-поевой. [c.165]
    Лекарственная форма Папаверина гидрохлорида — 0,03 г Дибазола — 0,03 г (таблетки Папазол ) [c.171]
    Папаверин гидрохлорид (XV). Раствор 35,8 кг (1,056 кг-мол) технического I в 215 л дихлорэтана перемешивают 1 час с 43 кг окиси алюминия, фильтруют и XV выделяют прибавлением 13 л 29—32% спиртового раствора хлористого водорода. Кристаллы фильтруют, промывают 3X17—20 л этанола н сушат иа. воздухе при 70 . Дихлорэтановый маточник упаривают, остаток промывают спиртом, обрабатывают водным аммиаком и выделяющийся I переводят в гидрохлорид, как это описано выше. Общий выход XV 29,7 кг (75% на технический 1). [c.228]
    Определяемые вещества. Барбитуровые и жирные кислоты, бензойная кислота, фенолы, сульфаниламиды (суль-фацил, этазол, уросульфан), соли алкалоидов (гидрохлорид папаверина, гидрохлорид эфедрина, гидрохлорид сальсолина), димедрол, амизил, тиофен. [c.288]
    Общее требование. Папаверина гидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% 2oH2iN04-H l в пересчете на высушенное вещество. [c.224]
    Выполнить количественное спектрофотометрическое определение содержания папаверина гидрохлорида и дибазола в таблетках. Для этого около 0,05 г (точная масса) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прйбавляют 30—40 мл 0,01 н. соляной кислоты, взбалтывают в течение 3—5 мин и доводят до метки 0,01 н. соляной кислотой. Фильтруют, отбрасывая первые 15 мл фильтрата. Помещают 4 мл фильтрата в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора до метки 0,01 н. соляной кислотой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность при 250 и 270 нм. Содержание препаратов рассчитывают путем решения системы уравнений  [c.173]
    Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]
Смотреть страницы где упоминается термин Папаверин гидрохлорид: [c.326]    [c.165]    [c.198]    [c.224]    [c.305]    [c.315]    [c.344]    [c.460]    [c.461]    [c.479]    [c.284]    [c.224]    [c.225]    [c.135]    [c.135]    [c.677]    [c.173]    [c.910]    [c.1128]    [c.107]    [c.191]    Смотреть главы в:

Синтетические химико-фармацевтические препараты -> Папаверин гидрохлорид

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.183 , c.404 ]

Источник: http://chem21.info/info/723979/